2014年12月3日讯 /生物谷BIOON/ #瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布收购美国Ariosa诊断公司，此举将使罗氏涉足非侵入性产前诊断领域。Ariosa是一家分子诊断公司，开发产前检测，评估唐氏综合症（Down syndrome）及其他遗传异常的风险。该笔交易的财务细节尚未披露。罗氏诊断（Roche Diagnostics）高管Roland Diggelmann在声明中称，收购Ariosa是罗氏致力于推进分子诊断的另一个例子。

      Ariosa公司专有的和谐产前检测（Harmony Prenatal Test）是一种血液检测，早在怀孕10周即可开展。通过评价母体血液中发现的胎儿cfDNA，该款产前检测旨在评估唐氏综合症（Down syndrome）和其他遗传异常的风险。具体而言，该检测能够评估21、18、13三体（trisomy），这些指标指示胎儿中存在一条额外的染色体，可能导致严重的遗传疾病风险。

      该款Harmony产前检测已积累了强大的临床数据集，同时得到在所有年龄及风险类别的超过22000例女性中开展的临床研究支持，并已通过美国《临床实验室改进修正案(CLIA)》认证。

       在全球范围内，每年有超过2亿孕妇。在许多国家，唐氏综合症产前筛查已成为普遍的做法。常规筛查检测反馈的假阳性率高达5%，而Harmony产前检测的假阳性率小于0.1%。

      循环cfDNA可通过简单的血液检测提供早期诊断信息，可应用于多个重要领域，包括孕产、癌症、器官移植等。此次收购，完美符合罗氏关于个性化医疗和制定临床护理新标准的战略。

      今年8月，罗氏83亿美元收购InterMune，涉足罕见病领域。

      今年8月，罗氏以83亿美元溢价38%大手笔收购美国生物技术公司InterMune，此举将使罗氏涉足罕见病和绝症治疗领域。该笔交易在很大程度上是因为罗氏看中了InterMune公司的特发性肺纤维化（IPF）药物Esbriet的潜力，该药于今年10月获FDA批准。此外，FDA也同时批准了勃林格殷格翰（BI）的特发性肺纤维化（IPF）药物Ofev（nintedanib）。（相关阅读：罕见病IPF市场：罗氏 vs 勃林格 好戏上演——FDA同时批准2种IPF新药）在此之前，FDA尚未批准任何药物用于IPF的治疗。特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，根据肺纤维化联盟（CPF）数据，每年IPF死亡病例达40000例。

      分析师预计，IPF药物市场的年销售将超过20亿美元，现在2家公司的药物同时获批上市，究竟哪家公司能夺取更大的市场份额，将取决于2家公司各自的商业化运作。