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当日本武田公司的治疗痛风药物非布司他（Uloric）被FDA批准上市时，被要求进行上市后研究以进一步评估其安全性
新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，国家卫健委办公厅多次对诊疗方案进行更新。近日，国家卫健委办公厅和国家中医药管理局办公室联合印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》。较之半个多月前公布的第六版相比，新版方案有哪些具体变化？现将要点整理如下。
辽宁省物价局、辽宁省财政厅联合发布
3月24日，由艾力彼主办的《2018中国医院竞争力大会》于广州召开。会场发布《2017中国医院竞争力·顶级医院100强》，上榜医院数量前三名分别为北京、上海、广东，且基本是公立医院。
医疗器械行业，面向生产企业的飞行检查工作正在全国各地铺展开来，而流通企业也不能幸免。
一、生产和经营许可情况
CFDA发布《网络医疗器械经营违法行为查处办法（征求意见稿）》
2017年3月30日讯 /生物谷BIOON/ #英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准抗癌药Tagrisso（omisertinib，AZD9291）40mg和80mg片剂，作为一种每日口服一次的药物，用于既往接受表皮细胞生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
在风风火火的药品招标暂告一个段落后，高值耗材招标又迎来新一轮的高潮，如今多个省份已经进行了一轮或多轮的省级集采，在这过程中，又出现了以下十大发展趋势。
药品两票制国家版本已正式公布！而不出意外的话，未来的器械两票制将主要参照药品两票制来界定和执行，差别不会大。 1月9日，国务院医改办《关于在公立医疗机构药品采购中推行"两票制"的实施意见（试行）》（下称"两票制"）正式对外公布。
上游是原料供应商，包括诊断酶、引物、反转酶、探针等生物制品，高纯度氯化钠、无水乙醇等精细化学品，以及提取介质材料；
2016年12月2日，由深圳市坪山新区管委会、中国基因测序技术与产业联盟联合主办，深圳华因康基因科技有限公司承办的首届"中国基因测序技术与产业联盟峰会暨中国基因测序技术与产业联盟（深圳）基地揭牌仪式"在深圳坪山新区隆重举行。来自国内外250余名行业知名专家学者、政府领导、优秀企业代表、资深投资专家和媒体嘉宾参加了本次盛会。
